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La reacción de la aldolasa es reversible y se utiliza tanto en la glicólisis como en la gluconeogénesis. Las reacciones subsecuentes de la glicólisis utilizan el G3P como sustrato; la reacción de la aldolasa se dirige en la dirección de la glicólisis por principios de acción de masa.

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La reacción de la GAPDH es reversible, y la misma enzima cataliza la reacción reversa durante la gluconeogénesis. Asociada con la reacción de la fosfoglicerato cinasa esta una reacción importante en los eritrocitos, la formación del 2,3-bifosfoglicerato, 2,3BPG ver la figura que sigue por acción de la enzima 2,3-bifosfoglicerato mutasa.

El 2,3BPG es un regulador importante de la afinidad de la hemoglobina para el oxigeno.

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Note también que la 2,3-bifosfoglicerato fosfatasa degrada al 2,3BPG a 3-fosfoglicerato, un intermediario normal de la glicólisis. El proceso no es reversible bajo condiciones fisiológicas.

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La vía de síntesis para el 2,3bisfoglicerato 2,3BPG en eritrocitos. La síntesis del 2,3BPG representa una vía de síntesis importante para el consumo de glucosa en los eritrocitos.

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La síntesis de 2,3BPG en los eritrocitos es critica para controlar la afinidad de la hemoglobina por el oxigeno. Note que cuando la glucosa se oxida por esta vía el eritrocito pierde su habilidad de ganar 2 moles de ATP que se derivan de la oxidación glucolítica glicerol 3 fosfato gluconeogénesis y diabetes 1,3-BPG a 3-fosfoglicerato por la reacción de la fosfoglicerato cinasa.

La reacción final de la glicólisis aerobia es catalizada por la enzima altamente regulada piruvato cinasa siglas en Inglós: PK.

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Bajo condiciones aeróbicas, en la mayoría de células, el piruvato es posteriormente metabolizado vía del ciclo del acido tricarboxílico o ciclo de Krebs. Bajo condiciones anaerobias y en los eritrocitos bajo condiciones aeróbicas, el glicerol 3 fosfato gluconeogénesis y diabetes es convertido a lactato por la enzima lactato deshidrogenasa LDHy el lactato es entonces transportado fuera de la célula a la circulación.

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Durante el ejercicio las células musculares no necesitan dar energía para vías de reacción anabólicas. Es por esto que las células musculares obtienen la mayoría del ATP consumido de la glicólisis anaerobia.

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Las reacciones catalizadas por la hexocinasa, PFK-1 y PK todo proceder a una disminución de energía relativamente grande libre. Se trata de no equilibrio Las reacciones de la glicólisis serían candidatos ideales para la regulación del flujo través de la glucólisis.

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De hecho, in vitro Los estudios han demostrado que los tres enzimas que se alostéricamente controlada. La regulación de la hexoquinasa, sin embargo, no es el principal punto de control de la glucólisis.

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La regulación de PK es importante para revertir la glicólisis cuando el ATP es alta con el fin de activar la gluconeogénesis. El paso limitante de la glucólisis es la reacción catalizada por la PFK Cada subunidad tiene dos ATP sitios de unión, un sitio del sustrato y un inhibidor de sitio.

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Hay dos F-tipo ARNm que son derivada por el empalme de dos no codificantes exones a una parte del exón 1 de tipo M. Mostrar SlideShares relacionadas al final. Código abreviado de WordPress.

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Aparentemente la fructosa es un mejor sustrato link la síntesis de glucógeno que la glucosa y esta recuperación de los depósitos de glucógeno toma precedencia sobre la formación de triglicéridos. El DHAP formado durante la fructólisis puede también ser convertido en glicerol y glicerol 3-fosfato para la síntesis de triacilgliceroles. Ciertamente, la fructosa podría ser la principal proveedora de carbohidrato para la síntesis de glicerol 3 fosfato gluconeogénesis y diabetes de triglicéridos en humanos.

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Una segunda enzima la fosfoenolpiruvato carbixilasa, cataliza la conversión del oxaloacetato en fosfoenolpiruvato. Esta es una enzima clave en el sentido de que su presencia determina si un tejido es o no capaz de sintetizar glucógeno a partir del piruvato y triosafosfatos.

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Esta presente en el hígado y riñones y ha sido demostrada en el musculo estriado. Esta enzima se encuent5ra en hígado y riñones, pero no en los tejidos musculares y adiposa.

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La síntesis del glucógeno implica una vía enteramente diferente a través de la formación de la disfosfato y glucosa y la actividad de la glucógeno. Esta enzima, que requiere ATP, se encuentra entre otros tejidosen el hígado y riñones.

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La glicerol cinasa cataliza la conversión del glicerol en glicerol 3- fosfato. Esta vía conecta con las etapas de triosafosfato de la vía glucoliticapor que el glicerol fosfato puede ser oxidado a fosfato de dihidroxiacetona por el NAD en presencia de la glicerol fosfato deshidrogenas.

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Los carbohidratos dietéticos que se digieren en forma activa contienen residuos de glucosa, galactosa y fructosa que son liberadas en el intestino. La galactosa y fructosa se convierten con facilidad a glucosa en el hígado.

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Así, el lactato, formado por oxidación de glucosa en musculo esquelético y eritrocitos, es transportado al hígado y riñón para regenerar la glucosa, que esta de nuevo disponible para oxidación en los tejidos. La hipoglucemia estimula su secreción.

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En la glucosuria renal, se puede excretar glucosa por la orina a pesar de que su concentración en la sangre sea normal. La glucosuria puede ser una situación heredada.

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